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生化试剂盒,elisa试剂盒,质粒提取类试剂盒
80% DNA 回收率本试剂盒基于离心吸附柱技术,适合于从各种浓度的琼脂糖凝胶中回收 50bp-30Kb DNA 片段。此外,该试剂盒也适合于从 PCR 产物中,酶促反应液中,或由各种方法获得的粗制的 DNA(包括基因组 DNA)中回收纯化 DNA。BufferPB 含有 pH 指示剂,溶液为黄色,方便判断溶液的 pH 值是否适合与 DNA 吸附柱结合。DNA 回收效率高达 80%。 产品优势? 合于从各种浓度的琼脂糖凝胶中回收 50bp-30Kb DNA片段;? DNA 回收效率可高达 80%,纯化的 DNA 可直接用于测序、酶切、PCR 等;? 指示剂 Buffer PB,判断溶液 pH 值是否适合 DNA 与吸附柱结合。储存条件该试剂盒置于(15-25)℃干燥条件下,可保存 12 个月。低温下 Buffer PB 可能会有沉淀形成,如有沉淀,使用前需在 37℃水浴中重新溶解,摇匀后使用。
本试剂盒对常规质粒提取步骤,Buffer P5 和 Buffer DWQ进行了优化,结合玻璃纤维素膜特异性吸附溶液中 DNA 的方法,可在 8 min 内获得高质量质粒 DNA。该方法适合从1mL-4mL 细菌培养物中提取多至 35μg 质粒 DNA。 产品优势? 快速提取,8min 获得高质量质粒 DNA;? 质粒纯度高,内毒素含量低;? 玻璃纤维素膜特异吸附溶液 DNA,适合从 1mL-4mL 细菌培养物中提取多至 35μg 质粒 DNA。 储存条件本试剂盒除 RNase A 外其他组分可置于 (15-25)℃干燥条件下保存 12 个月。RNase A 室温运输,收到后请保存于 (2-8)℃。
TRIzol 是基于异硫氰酸胍/苯酚法开发的一种新型含有指示剂的总RNA 提取试剂,适用范围广泛,可以从动物组织、植物材料、微生物及培养细胞等样品中提取总 RNA。在样品裂解或匀浆过程中,TRIzol 可以保证RNA 的完整性,加入氯仿离心后,溶液会分成三层: 上层无色水相、中间层和下层粉色有机相。RNA 存在于上层水相,经过异丙醇沉淀加入RNase-Free ddH2O溶解即可得到总RNA样品。提取的总 RNA 纯度高,可用于 RT-PCR、Real-Time RT-PCR、Northern blot、芯片分析等多种下游实验。 产品优势 ? 提取质量高:可在1 h 内提取得率高、纯度高、完整性好的总RNA; ? 添加指示剂:添加了特殊指示剂,离心分层后下层为粉红色,便于吸取上清; ? 灵敏度高:对病毒等微量样本的提取具有更高的提取效率。 储存条件 FinePure TRIzol Reagent可在室温下运输,收到后请避光保存于(2-8)℃。
适合从 5mL-15mL 细菌培养物中提取无内毒素质粒 DNA 本试剂盒采用SDS和碱裂解法,同时采用特殊的Buffer P4和过滤柱FinePure Filtration Columns,结合玻璃纤维素膜特异性吸附溶液中DNA的方法,可有效的去除内毒素、蛋白等杂质,适合从5-15 ml细菌培养物中提取质粒DNA。整个提取过程仅需1个小时,方便快捷。纯化的质粒DNA可适用于各种常规操作,包括转染一些常规的传代细胞、酶切、PCR、测序、连接、转化、文库筛选、体外翻译等。本试剂盒对Buffer P2进行了优化,可以避免菌量极少时或者菌液过度老化时可能出现的单链质粒DNA,同时对Buffer P4进行了优化,可以有效避免因SDS残留导致的酶切不完全或弥散、转染效率低等情况。 产品优势? 快速高产:1 h 左右提取5-70 μg 质粒。? 应用广泛:适用于酶切、PCR、测序、连接、转化等常规实验及基因治疗、细胞显微注射、基因沉默、转染等高端实验。 储存条件本试剂盒置于室温(15-25℃)干燥条件下保存12个月。低温下Buffer P2会有沉淀形成,使用前需在37℃孵育5-10 min重新溶解,摇匀后使用。当RNase A 加入Buffer P1 后,可在2-8℃保存6 个月。
产品信息 PAGE预混胶试剂盒 CAT.# GF1800 分离胶A (200ml) 分离胶B (200ml) 浓缩胶A (75ml) 浓缩胶B (75ml) 产品描述 ? 此试剂盒用于制备PAGE凝胶,快速、便捷;? 所制备的凝胶可用于变性和非变形蛋白质电泳分析;? 有6%、8%、10%、12%、15%五个不同浓度可供选择;? 预混配方,无需计算所需溶液量,无需稀释,只需两种液体等比例混合,简化传统制胶流程,缩短制胶时间;? 可耐受最高260V分离电压,将传统的凝胶电泳实验从1-2小时缩短至30分钟,且条带清晰、锐利;? 高效的蛋白转移能力,保证Western blot 数据的高度可靠性;? 每盒最多可制胶100块,超高性价比;? 不用冷藏或冷冻存贮,室温下保质期1年。使用说明: 1、 将分离胶I和分离胶II等比例混合(参照附表1),然后将所需的TEMED和10% APS加到混合溶液中(参照附表1),并混合均匀,灌入制胶板内。2、 在制胶板加入适量的醇或水压平分离胶,待分离胶凝固后,倒去上层的水或醇。3、 将浓缩胶I和浓缩胶II等比例混合(参照附表1),然后将所需的TEMED和10% APS加到混合溶液中(参照附表1),并混合均匀。4、 将配置好的浓缩胶预混液加入制作好分离胶的胶板内,缓慢插入干净的梳齿。 5、 待浓缩胶凝固后,拔去梳齿即可用于电泳。备注: 1、 此试剂盒常温存放即可;2、 TEMED和10%APS已包含在试剂盒中,请尽量使用新鲜配制的APS溶液; 3、 在制备分离胶和浓缩胶溶液时,注意避免气泡的产生;4、 制备好的凝胶可以用一张用去离子水浸湿的纸巾盖住,并将其储存在一个密封的塑料袋中,4 ℃可保存四个星期;5、 每个试剂盒可制备的凝胶数量:玻璃板大(9*7cm) 0.75 mm 玻璃板 1.0 mm 玻璃板 1.5 mm 玻璃板 制胶数 100块胶 65块胶 45块胶 关于凝胶速度说明: ? 实验证明,凝胶速度与温度有显著的正相关性。同等条件下,温度越高,凝胶速度越快。比如25℃时凝胶显著快于15℃。同理,在37℃时,凝胶会进一步加快。如果要加速凝胶,可考虑提高凝胶温度(把胶放进37°培养箱)。? APS容易分解失效,APS的效力直接影响凝胶快慢,请尽量使用新配制的APS溶液;另外,如果制作的板子漏胶,也会影响分离胶的凝胶。? APS和TEMED在整个凝胶过程起催化加速作用,但添加过多,胶的柔性会降低?!案奖?”APS和TEMED的添加量,正常情况会使凝胶在半小时内完成,并确保胶的柔韧性。关于电泳电压的说明: ? 本试剂盒最适电压为160-200V,可承受的最高分离电压为260V,建议客户根据自己的实验条件和实验目选择电泳电压。附表1:制备胶所需体积列表 0.75mm 玻璃板 (n=制备胶个数) 1.0mm 玻璃板 (n=制备胶个数) 1.5mm 玻璃板 (n=制备胶个数) 浓缩胶 分离胶 浓缩胶 分离胶 浓缩胶 分离胶 分离胶I / 2 ml x n / 3 ml x n / 4 ml x n 分离胶II / 2 ml x n / 3 ml x n / 4 ml x n 浓缩胶I 1 ml x n / 1 ml x n / 1.5 ml x n / 浓缩胶II 1 ml x n / 1 ml x n / 1.5ml x n / TEMED 2 μl x n 2 μl x n 2 μl x n 3 μl x n 3 μl x n 4 μl x n 10% APS 20 μl x n 40 μl x n 20 μl x n 60 μl x n 30 μl x n 80 μl x n